Másolat - Áraink

  • Kategória: Árak

2017. február 7-től érvényes
Az árváltozás jogát fenntartjuk.

Az asszisztált reprodukciós technikák ára nem tartalmazza a kivizsgálás költségeit.

A feltüntetett árak kizárólag tájékoztató jellegűek, pontos árat a személyre szóló kezelési terv ismeretében határozunk meg.

Aneszteziológiai beavatkozások

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Műtét előtti konzultáció   15.500 Ft
Vénás altatás (TIVA) 62.000 Ft
Gerinc közeli érzéstelenítés   103.000 Ft
Altatás intrachealis narkózis   113.500 Ft
EKG vizsgálat (műtét előtti kivizsgálás részeként)   7.000 Ft

 

Endoszkópos és Lézersebészeti centrum Laparoszkópos és hiszteroszkópos nőgyógyászati műtétek

Megjegyzés, magyarázat: Az árak az egynapos ellátás költségeit magába foglalják

Ár

Diagnosztikus hiszteroszkópia   103.000 Ft
Diagnosztikus laparoszkópia + CHP   257.500 Ft
Operatív hiszteroszkópia   185.500 Ft
Operatív laparoszkópia (cysta, hydrosalpinx, myoma, endometriozis) 412.000 Ft
CO2 lézer   123.500 Ft
Office Hiszteroszkópia   123.500 Ft
Office Hiszteroszkópia altatással   185.500 Ft

 

Hagyományos nőgyógyászati műtétek

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Nőgyógyászati kisműtét Abrasio (méhkaparás), Műszeres befejezés 103.000 Ft
Conisatio   175.000 Ft
Hüvelyplasztika   237.000 Ft
Szövettani vizsgálat   20.500 Ft

 

Sebészeti műtétek

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Laparaszkópos sérvműtét   474.000 Ft
Aranyérműtét    
Viszérműtét    

 

Nőgyógyászati ambulancia - vizsgálatok

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Nőgyógyászati alap vizsgálat (bimanuális vizsgálat+receptírás) 8.000 Ft
Nőgyógyászati vizsgálat 1 (bimanuális vizsgálat+cytológia) 12.500 Ft
Nőgyógyászati vizsgálat 2 (bimanuális vizsgálat+hüvelyi ultrahang +cytológia) 18.500 Ft
Konzultáció   20.500 Ft
Nőgyógyászati 1. vizit (bimanuális vizsgálat + hüvelyi ultrahangvizsgálat + citológia + hüvelyváladék-tenyésztés és rezisztenciavizsgálat) 20.500 Ft
Női STD vizsgálatok   50.500 Ft
Terhesgondozás (fizikális és ultrahangvizsgálat, tanácsadás) 20.500 Ft
Citológiai vizsgálat   9.000 Ft
Hüvelyváladék-tenyésztés   9.000 Ft
HPV szűrés   17.500 Ft
Ultrahangos petevezeték- és méhüregi vizsgálat (HYCOSY) 57.500 Ft
Vizeletvizsgálat (tenyésztés és rezisztenciavizsgálat) 9.000 Ft
Endometrium biopszia (tenyésztés és szövettan vizsgálattal) 26.000 Ft
I. trimeszterbeli prenatalis genetikai szürés   26.000 Ft
Szülésfelkészítő foglalkozás 3 alkalmas, egyenként 45-60 perces - alkalmanként 13.000 Ft
Szülésfelkészítő foglalkozás 1 alkalmas - 24. héttől 90-120 percben 20.500 Ft

 

Ultrahang diagnosztika - vizsgálatok

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Hüvelyi ultrahang 2D   15.500 Ft
Hasi ultrahang 2D   15.500 Ft
Hasi ultrahang 4D   18.500 Ft
Emlő ultrahang   15.500 Ft
Genetikai ultrahang   26.000 Ft
CTG   5.000 Ft
Baba mozi 4D, CD felvétellel, fotókkal   26.000 Ft
Power Doppler vizsgálat   9.500 Ft

 

Asszisztált Reprodukciós részleg - vizsgálatok

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Első meddőségi konzultáció (30 perc) Dr. Vereczkey Attila Senior specialista 35.000 Ft
Első meddőségi konzultáció (30 perc) 26.000 Ft
További konzultáció (20 perc) 20.500 Ft
Konzultáció biológussal   12.500 Ft
Meddőségi 1. vizit (bimanuális vizsgálat + hüvelyi ultrahangvizsgálat + citológia + hüvelyváladék-tenyésztés és rezisztenciavizsgálat) 23.500 Ft
Ciklusmonitorozás   77.500 Ft
Spermiogram   20.500 Ft
HBA teszt   26.000 Ft
Spermiogram+tenyésztés+STD szűrés    26.500 Ft
HALOsperm vizsgálat   51.500 Ft

 

Asszisztált Reprodukciós részleg - inszeminációk

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Stimulált inszemináció   92.500 Ft
Inszemináció spontán ciklusban   62.000 Ft

 

Asszisztált Reprodukciós részleg - IVF kezelések

Megjegyzés, magyarázat

Ár

IVF kezelés spontán ciklusban (monitorizálás+tüszőpunkció+labormunka + embriótranszfer) 330.000 Ft
mini IVF 3x (monitorizálás+tüszőpunkció+IVF labormunka+cryo+embriótranszfer) 772.500 Ft
IVF kezelés (monitorizálás+tüszőpunkció+IVF labormunka+embriótranszfer) 520.500 Ft
FET (monitorizálás+IVF labormunka+fagyasztott embrió transzfer) 314.000 Ft
Monitorizálás (folliculometriák, laborvizsgálatok, protokoll módosítása) 118.500 Ft
FET stimuláció   72.000 Ft
Ciszta punkció   62.000 Ft
Tüszőpunkció   216.500 Ft
Embriótranszfer   113.500 Ft
IVF laboratóriumi munka 10 petesejtig (1 vizsgálati egység 10 petesejt vizsgálatát tartalmazza) 72.000 Ft
ICSI (intracitoplazmatikus spermiuminjekció; 10 kezelésig) 144.000 Ft
ICSI (10 kezelés felett) 185.500 Ft
SMART-ICSI (heréből, mikrosebészetileg nyert spermiumokkal végzett ICSI) 242.000 Ft
Asszisztált hatching (10 beavatkozásig) 87.500 Ft
Asszisztált hatching (10 beavatkozás felett) 108.000 Ft

 

Asszisztált Reprodukciós részleg - speciális technikák

Megjegyzés, magyarázat

Ár

PICSI (ICSI kezelés árán felül értendő) 92.500 Ft
Blasztociszta-tenyésztés (megtermékenyítést követő 5. napig; 10 embrióig) 82.000 Ft
Blasztociszta-tenyésztés (10 embrió felett) 103.000 Ft
Blasztociszta-tenyésztés 6-7. nap (megtermékenyítést követő 6-7. nap) 56.000 Ft

 

Asszisztált Reprodukciós részleg - fagyasztási technikák

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Vitrifikáció (db) 46.500 Ft
Fagyasztott embriók 1 éven túli tárolása (Ft/év) 36.000 Ft
Embrió szállítása Budapesten belül   51.500 Ft
Embrió szállítása Budapesten kívül megbeszélés szerint  

 

Inkontinencia Ambulancia/vizsgálatok és beavatkozások

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Konzultáció   20.500 Ft
Urodinámia   51.500 Ft
Cisztoszkópia   77.300 Ft

 

Urológia - Andrológia / vizsgálatok és beavatkozások

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Konzultáció   20.500 Ft
Here ultrahangvizsgálat   15.500 Ft
Ondóváladék-tenyésztés és rezisztenciavizsgálat   9.000 Ft
Spermafagyasztás (1 év tárolással) 67.000 Ft
Fagyasztott sperma 1 éven túli tárolásas (évente) 36.000 Ft
Fagyasztott hereszövet 1 éven túli tárolása (1 év tárolással) 87.500 Ft
Phimosis-műtét, circumcisio   108.000 Ft
Frenulotomia   67.000 Ft
Varicocele műtét   216.500 Ft
Mikrosebészeti Varicocele műtét   262.500 Ft
Herebiopszia (TESE), Mellékhere-biopszia   216.500 Ft
Mikrosebészeti Herebiopszia (TESE), Mellékhere-biopszia   268.000 Ft
Kétoldali térkép biopszia   257.500 Ft
Mikrosebészeti kétoldali térkép biopszia   309.000 Ft

 

Pszichoterápia

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Egyéni pszichoterápiás tanácsadás (50 perc) 20.500 Ft
Reprodukciós folyamatot támogató tanácsadás pároknak (60 perc) 20.500 Ft
Egyéni pszichiátriai konzultáció (60 perc) 20.500 Ft
Életvezetési tanácsadás párok részére (90 perc) 40.000 Ft
4 alkalmas pszichoterápiás folyamat (50 perc/alkalom) 67.000 Ft

 

Perinatális tanácsadás

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Egyéni perinatális szaktanácsadás (60 perc) 15.500 Ft
Reprodukciós folyamatot támogató perinatális szaktanácsadás pároknak (60 perc) 20.500 Ft
Egyéni, támogató perinatális szaktanácsadás a várandósság alatt (60 perc) 15.500 Ft
Egyéni konzultáció, "Előző generációk hatása a fogantatásra" (60 perc) 15.500 Ft
"Leendő baba születése" csoport foglalkozás 4-8 fő   20.500 Ft
Saját születésélmény feldolgozó csoport 4-8 fő   20.500 Ft
"Előző generációk hatása a fogantatásra" csoportfoglalkozás 4-8 fő   20.500 Ft
Szülést követő, támogató beszélgetés, perinatális szaktanácsadás (60 perc) 15.500 Ft
4 alkalmas perinatális szaktanácsadás (60 perc/alkalom) 51.500 Ft
4 alkalmas, reprodukciós folyamatot támogató perinatális szaktanácsadás pároknak (60 perc/alkalom) 67.000 Ft
Kapcsolat a magzattal, relaxációs csoport foglalkozás 3 - 8 fő (90 perc) 12.500 Ft
4 alkalmas, Kapcsolat a magzattal, relaxációs csoport foglalkozás 3 - 8 fő (90 perc/alkalom) 41.000 Ft

 

Endokrinológia

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Konzultáció és vizsgálat (30 perc) 20.500 Ft
Pajzsmirigy ultrahang   15.500 Ft

 

Belgyógyászat

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Konzultáció, vizsgálat   20.500 Ft

 

Genetika

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Konzultáció   20.500 Ft
Genetikai amniocentézis (GAC) 1 gyermek esetén tartalmazza a cytogenetikai laborvizsgálatot is 165.000 Ft
Chorion biopszia (CVS) tartalmazza a cytogenetikai laborvizsgálatot is 165.000 Ft
Kombinált teszt (A terhesség első trimeszterében 11. és 14. hét között végzett vizsgálat - PAPP-A és ß-hCG) 29.000 Ft
Quartett teszt (A terhesség 15. és 20. hete között végzett vizsgálat - AFP, ösztriol, hCG, inhibin-A) 36.000 Ft
Szekvenciális szűrés (A terhesség második trimeszterében végezhető vizsgálat) 36.000 Ft
Prenatest Alap   139.000 Ft
Prenatest Optimum   170.000 Ft
Prenatest Plus   185.500 Ft

 

Dietetika

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Konzultáció (60 perc) 11.500 Ft
Konzultáció (90 perc) 17.000 Ft
Kontroll konzultáció (30 perc) 6.500 Ft

 

Plasztikai sebészet

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Emlőnagyobbítás (implantáció) (Az ár az implantátum kiválasztása szerint módosulhat) 700.500 Ft
Emlőnagyobbítás + felvarrás egy ülésben (Az ár az implantátum kiválasztása szerint módosulhat) 906.500 Ft
Emlőfelvarrás   412.000 Ft
Emlőkisebbítés   504.000 Ft
Hasplasztika hasfal-helyreállítással   649.000 Ft
Felsőszemhéj-plasztika   185.000 Ft
Alsószemhéj-plasztika   226.500 Ft
Alsó-felső szemhéjplasztika egy ülésben   391.500 Ft
Szemöldökemelés   247.000 Ft
Fülplasztika   206.000 Ft
Bőrelváltozás kimetszése szövettannal, első preparátum   56.000 Ft
minden további preparátum   17.000 Ft
plusz kiegészítő lebenyplasztika   62.000 Ft
Mezoterápiás kezelés dermarollerrel (mezoterápiás eszköz nélkül) 41.000 Ft
Ajakfeltöltés (feltöltőanyag nélkül)   41.000 Ft
Ráncfeltöltés régiónként (feltöltő anyag nélkül) 41.000 Ft
Botox kezelés régiónként (hatóanyag nélkül)   26.000 Ft

 

Plasztikai sebészeti kiegészítő ár-tájékoztatás

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Implantátumok ára tipusoktól függően (darabonként) 206.000 Ft
Mezoterápiás eszköz (darabonként) 20.500 Ft
Hyaluronsav feltöltő anyag (ml-ként) 51.500 Ft
Botox készítmény (ampullánként) 51.500 Ft

 

Orrplasztika

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Teljes orrplasztika   546.000 Ft
Másodlagos orrplasztika   659.000 Ft
Orrsövényplasztika   226.500 Ft
Orrkagyló kisebbítés   170.000 Ft

 

Labor szolgáltatások

Megjegyzés, magyarázat

Ár

Általános laborvizsgálatok   8.500 - 46.500 Ft
Hormon vizsgálatok   7.000 - 36.000 Ft
Terhességi vérvételek   9.000 - 46.500 Ft
Immunológiai vérvételek   92.500 - 113.500 Ft
Genetikai vérvételek   26.000 - 360.500 Ft
Tumor markerek   20.500 - 422.500 Ft

 

 

Pénzügyi információk:

  • az Ön kényelmét szem előtt tartva Önnek lehetősége van készpénzes és bankkártyás fizetésre egyaránt,
  • a fizetés minden esetben klinikánk recepcióján történik a vizsgálatokat követően, ahol munkatársaink kiállítják Önnek a végszámlát,
  • az intézet orvosai paraszolvenciát nem fogadnak el,
  • munkatársaink örömmel adnak további segítséget és tájékoztatást.

 

Bővebben...

Sikerességi mutató - 2015

KORÁBBI EREDMÉNYEINKET ITT TEKINTHETI MEG

Létrejött terhesség / Embrió Transzfer (ET)

Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet

2015.01.01-2015.12.31.

Autológus ciklusok
 

 

PGD-A nélkül

PGD-A-val*

Összes ciklus

≤35

Létrejött terhesség/ET  46,94% (23/49)  52,63% (10/19)  48,53% (33/68)

Embrió/ET

1,41

1,16

1,34

36-39

Létrejött terhesség/ET

61,77% (21/34)

41,18% (7/17)

54,90% (28/51)

Embrió/ET  1,53  1,12  1,39

40-41

Létrejött terhesség/ET

40,91% (9/22)

(3/3)

48,00% (12/25)

Embrió/ET  1,27  1  1,24

≥ 42

Létrejött terhesség/ET

11,11%(1/9)

50% (3/6)

26,67%(4/15)

Embrió/ET

1,11

1,00

1,06

Összesen:

Létrejött terhesség/ET

47,37% (54/114)

51,11% (23/45)

48,43% (77/159)

Embrió/ET

1,40

1,11

1,31

Donor ciklusok
  Létrejött terhesség/ET

50,00% (3/6)

33,33% (2/6)

41,66% (5/12)

Embrió/ET

1,16

1,00

1,08

Összes ciklus
  Létrejött terhesség/ET

47,50% (57/120)

49,02% (25/51)

47,95% (82/171)

Embrió/ET

1,38

1,10

1,30

ET nap megoszlása

ET napja

  

3. napi ET

%/összes ciklus

1,17%

Létrejött terhesség/ET

(0/2)

Embrió/ET

1,50

5. napi ET

%/összes ciklus

98,83%

Létrejött terhesség/ET

48,52% (82/169)

Embrió/ET

1,30

Fagyasztott ET

 

Embrió túlélés 86,03% (117/136)
  Terhesség 47,29% (35/74)
  Embrió/ET 1,46

Teherbeesés esélye/embrió transzfer

A minőségi lombikkezeléseknek – lehetőség szerint egy darab 5 napos embrió transzferének – köszönhetően, minden korcsoportot figyelembe véve, 2015-ben a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetben 48,43% volt a teherbeesés esélye (átlagéletkor 39 év).

Embriók száma/embrió transzfer

Az egyes terhesség biztonságosabb a babára és az édesanyára nézve is. A Versys Clinics ezért azoknál, akiknek több jó minőségű embriója van az egyes, biztonságosabb embriótranszfert tartja a jó szakmai döntésnek. 2015-ben az összes ciklusra vonatkozóan átlagosan 1,3 embrió került visszaültetésre, miközben a teherbeesés esélye minden korcsoportot figyelembe véve 48,43% volt.

Az EmbrióTranszfer napjának megoszlása

Intézetünkben a nyújtott idejű, 5. napig tartó embriótenyésztést alkalmazzuk, mivel ez az a fejlődési állapot, amikor a méh és az embrió között a legjobb a szinkron, valamint ez a stádium már ad némi támpontot a megfelelő embrió kiválasztásához is.

 

A 2015-ben kezelt páciensek átlagéletkora 38,99 év volt.


Az Európai átlag és a Versy Clinics Humán Reprodukciós Intézet terhességi rátáinak (%)* összehasonlítása

tablazat00001

*Ref.: Ferraretti AP, Goossens V, de Mouzon J, Bhattacharya S, Castilla JA, Korsak V, Kupka M, Nygren KG, Nyboe Andersen A; European IVF-monitoring (EIM); Consortium for European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). Assisted reproductive technology in Europe, 2008: results generated from European registers byESHRE. Hum Reprod. 2012 Sep;27(9):2571-84.

 

Bővebben...

Mi a perinatális tudomány?

A perinatális tudomány egy viszonylag fiatal, több szakterületet érintő tudomány. Olyan területeket ölel fel, mint például az orvostudomány, pszichológia, szociológia, etológia, kultúrantropológia stb. A perinatális tudomány holisztikus, megközelítése rendszerszemléletű, vagyis transzgenerációs folyamatként tekint a születés és szülés időszakára a fogantatástól egészen a következő nemzedék megszületéséig. Tehát figyelembe veszi az egyénre ható transzgenerációs hatásokat, tágabb és szűkebb szociális környezetét, eredeti családját, születés történetét, párkapcsolatát stb.


Ki a perinatális szaktanácsadó?


A perinatális szó gyűjtőfogalom, magába foglalja a pre-, post-, és neonatális időszakot. Jelentése születés, szülés körüli. Tágabb értelemben véve azonban a perinatális időszakba tartozik a fogantatás, a magzati lét, a születés / szülés, várandósság, a korai gyermekévek, sőt a fogantatás előtti időszak is, mikor felmerül a párban a gyermekvállalás gondolata. Perinatális szaktanácsadói képzés jelenleg, összesen 3 helyen zajlik a világon. Ezek közül az egyik Budapesten, az ELTE Perinatális szaktanácsadói szakirányú továbbképzése.


Kiknek segíthet a perinatális szaktanácsadó?

  • fogamzási nehézségekkel küzdő nőknek / pároknak
  • meddő nőknek /pároknak
  • asszisztált reprodukciós folyamatot tervező nőknek /pároknak
  • asszisztált reprodukciós folyamatban résztvevő nőknek / pároknak
  • perinatális veszteség esetén nőknek / pároknak
  • várandósoknak a magzat megtartásban
  • szülésre készülőknek
  • császármetszéssel szült nőknek
  • örökbefogadó szülőknek
  • gyermekágyas anyáknak
  • anyáknak / apáknak a korai gyermekévek nehézségeiben

 

Miben segíthet a Versys Clinics perinatális szaktanácsadói programja?

A perinatális időszak kiemelt fontosságú szakasza az emberi életnek. Kiérzékenyített, sérülékenyebb, esékenyebb időszak magzatként, várandósként, gyermek után vágyakozó nőként/párként, leendő anya/apaként is.

Bővebben...

Rólunk írták

2017:

2016:

2015:

2014:

2013:

2012:

2011:

Bővebben...

Donáció helyett saját petesejtből megfogant kisbaba? – Lehetséges!

  • Kategória: Blog

Míg Klári elmeséli történetüket, a 8 hetes Kitti szunyókálással tölti a délelőttöt.

Klári és Zsolt története 13 éve kezdődött, akkor házasodtak össze és mivel nagyon vágytak gyermekre, rögtön el is kezdődött a „babaprojekt". Türelmesek voltak, mert Klári és testvére is csak hosszú idő után érkeztek meg a családba. Mivel Klárinak korábban is voltak nőgyógyászati panaszai és a várt gyermek késlekedése is aggasztotta már, orvosa tanácsára ismét kivizsgáltatta magát.

Több meddőségi központban is megfordult, míg az egyik helyen kiderült, hogy mindkét petevezetéke elzáródott és műtétre van szükség. Szerencsére a műtét során az egyik petevezeték átjárhatóságát sikerült helyreállítani és az ekkor felfedezett endometriózist is sikeresen megoperálták. Klári megpróbáltatásai itt nem értek véget, mivel újabb vizsgálatok és beavatkozások során méhűri polip és mióma eltávolítására is szükség volt. A további kivizsgálások inzulin rezisztenciát mutattak ki, amelyre Klári gyógyszereket kapott, de azok mellékhatásaként nagyon feszültnek érezte magát és olyan hangulatváltozásokon ment keresztül, amelyek megterhelték a párkapcsolatát is. „A Versys-en kívül egyik központ sem vett igazán komolyan. Éreztem, hogy valami nem stimmel, hiszen a beültetést követően 7-10 kg-okat híztam, amit sehogy sem tudtam leadni. A kezeléseket 55 kg-mal kezdtem a Versysbe már 87 kg-mal érkeztem." De ne szaladjunk előre a történetben!

A második lombikkezelés után Klári terhességi tesztje a pár legnagyobb örömére pozitív lett, de sajnos rövid idő múlva ismeretlen okból vége szakadt a várandósságnak. Mivel ez a veszteség nagyon megterhelte őket, így két évet követően vágtak bele a következő programba a legnagyobb budapesti lombikbébi központban. Az újabb vizsgálatok petefészek kimerülést jeleztek előre, Klári AMH szintje 0,2 volt 35 évesen, így ott nem vállalták a kezelést.

A sok kudarc miatt Klári és férje már a petesejt donáción gondolkodtak, így javasolták nekik a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetet. A pár alaposan „felmérte" a hazai és külföldi lehetőségeket és beszerzett minden szükséges információt, hogy meghozhassák a számukra optimális döntést. Hosszas tájékozódást követően végül elfogadták a tanácsot, és a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetre és Dr. Vereczkey Attila meddőségi és endoszkópos specialistára esett a választásuk.

Klári korábbi tapasztalatai alapján a petesejt donáció konkrét kérésével érkezett a Versys Klinikára, de Dr. Vereczkey Attila a korábbi leleteket és kezelési terveket átvizsgálva azt javasolta, hogy legyen még türelmes, első körben fókuszáljanak arra, hogy őt meggyógyítsák és csak akkor lépjenek tovább a donáció irányába, ha elkerülhetetlenné válik. Számos vizsgálat után egy újabb műtét során a méh külső faláról egy férfi ökölnyi miomát, a hasüregben endometrium plackokat távolítottak el és a méh belső falát is átnézték, valamint 12 év után újra ellenőrizték a petevezetékek átjárhatóságát. Klári elmondása szerint nagyon sokat jelentett számára az, hogy az ő igényeihez és elvárásaihoz igazították a kezelést. Figyelembe vették a korábbi vizsgálati és műtéti eredményeket, tapasztalatokat és nem egy „első lombikos" protokollra állították rá, hogy megkaphassa az esélyt arra, hogy saját petesejtből születhessen gyermekük. A Versys Klinikán került először sor genetikai vizsgálatra, amely kimutatta, hogy Klárinak trombózis hajlama van, amely megmagyarázhatta a korábbi kudarcokat is. Természetesen Klári férjét is alaposan kivizsgálták, és csak akkor kezdtek bele az újabb lombikprogramba, amikor az mindkettejük számára optimálisnak bizonyult.

Klári és Zsolt nagyon bizakodtak a sikerben és mindent meg is tettek annak érdekében, hogy a legjobb esélyekkel induljanak. Ennek fényében különösen szíven ütötte őket az, hogy csak három tüsző érett meg. „Az asszisztensek és Nagy Viktória főnővér tartották bennem a lelket és bízattak, hogy higgyem el, most minden rendben lesz, megérkezik végre a baba a családba". A pár feszülten készült a petesejt leszívásra, ami pont a 13. házassági évfordulójukon volt. „Így utólag belegondolva, Kitti a legszebb évfordulós ajándék volt mindkettőnknek." Ezt követően három petesejtet termékenyítettek meg és a klinikai genetikus javaslatára Kláriék elvégeztették a PGD-A vizsgálatot, hogy biztosak legyenek abban, hogy kromoszóma-számbeli rendellenességektől mentes embrió kerül visszaültetésre az anyaméhbe. A vizsgálat kimutatta, hogy a három embrióból kettő hordoz kromoszóma-számbeli rendellenességet, így egy embrió került visszaültetésre. Klári elmondta, hogy nagyon fontosnak tartotta azt, hogy a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetben megfelelő indikáció esetén elvégezték ezt a genetikai vizsgálatot. „A szépség önmagában nem jelent semmit. Ha valaki szép kívülről, az nem mond el semmit a belső tulajdonságairól. Az embriók esetében is fontos, hogy ne csak a külső alapján ítéljék meg azok életképességét, hanem valós ismeretet szerezzenek róluk és így kerüljön kiválasztásra az, amelyet visszaültetnek az anyaméhbe."

A pár örömére a visszaültetett embrió megtapadt. Klárinak a trombózisra való hajlama miatt a terhesség 12. hetéig véralvadásgátló gyógyszert kellett szednie és terhességi cukorbetegség is kialakult, de ezen kívül nem volt semmilyen komplikáció és egy problémamentes, boldog várandósság után 2015 elején megszületett Kitti.

Klári elmondása szerint nagyon sokat segített neki az, hogy Dr. Vereczkey Attila és Dr. Fazekas Anita végig mellette álltak, figyeltek rá és a támogatták. „Meghallgattak, nyitottak voltak a kérdéseimre, kéréseimre, és ha érezték, hogy valamivel nem értek egyet, akkor olyan megoldást kerestek, amely számomra is elfogadható volt". Sokat segített a pszichológiai támogatás és az a relaxációs hanganyag is, amelyet a klinika pszichológusa, Higi Vera állított össze Klárinak, ahogy az is, hogy igyekezett pozitív irányba terelni a gondolatait. „Nagyon tudatos és eltökélt voltam, arra törekedtem, hogy pozitívan lássam a dolgokat és amint valami negatív gondolat jutott az eszembe, meghallgattam a Happy című számot és így sikerült túllépnem ezeken a nehezebb pillanatokon."

Klári azt is elmondta, hogy anyagilag megterhelő volt számukra az állami finanszírozás nélküli lombikprogramban való részvétel, de a folyamat kíméletessége, a professzionalizmus és a boldog végeredmény igazolta a költségeket.

Visszatekintve az általa megtett hosszú útra, Klári azt tanácsolja a hozzá hasonló helyzetben levő pároknak, hogy sose adják fel, a legnehezebb helyzetekből is fel lehet, fel kell állni! Persze fontosak az anyagiak, de ha nem érzi jó helyen magát egy pár, akkor tovább kell menni, másik orvost kell keresni, nem szabad az időt húzni. „A nők gyakran magukra veszik az egész procedúra súlyát, különösen, ha náluk van a probléma. Nyíltan kell beszélni mindenről és el kell fogadni, hogy a férfiak számára is nagyon frusztráló lehet a helyzet. A férjem volt az én pufferem. Megállapodtunk abban, hogy mindig figyelmeztet arra, ha bármi olyat teszek vagy gondolok, ami szabotálhatja a folyamatot (nem jól étkezem, keveset mozgok – cukrom miatt fontos volt -, túlságosan feszült vagyok, aggodalmaskodom, mártírkodom és olyan dolgokat is elvállalok mind otthon mind a munkahelyemen, ami túlságosan megterhelő fizikailag vagy lelkileg. Nálunk ez nagyon bevált. Nekem annyi volt a dolgom, hogy tudatosítsam magamban, hogy azért szól nekem, mert segíteni akar és csak a jó szándék vezeti."

Kláriék azóta a kisgyermekes családok boldog mindennapjait élik. „Kitti féltett baba, nagyon vártuk és a szülés óta szinte el sem váltunk. Hagyom, hogy csüngjön rajtam, mind a hárman nagyon élvezzük, hogy végre együtt lehetünk! A férjem mindenben támogat és számomra az a legnagyobb elismerés, hogy szerinte én most vagyok igazán egyben."

*A pár kérésére keresztnevüket megváltoztattuk, minden más megfelel a valóságnak. Ezúton is köszönjük pácienseink beszámolóját és hozzájárulását ahhoz, hogy történetüket mások is megismerhessék.

Bővebben...

Ismét kereszttűzben a Preimplantációs Genetikai Vizsgálat

  • Kategória: Blog

Magyarországon a PGD-A technológia alkalmazása évek óta szakmai viták kereszttüzében áll. Sajnos ezt a világszerte elterjedt eljárást hazánkban még orvosszakmai körökben is számos félreértés övezi. Klinikánkat több éve folyamatos támadások érik a PGD-A vizsgálat kapcsán.

Fontosnak tartjuk, hogy nyílt, előítéletektől mentes és a legfrissebb tudományos eredményeken alapuló szakmai vita induljon a preimplantációs genetikai vizsgálatokról és ne zárt ajtók mögött, egy testület neve mögé bújva hozzanak meg egy, a meddő párok számára kiemelten fontos döntést. A Humán Reprodukciós Bizottság és a Kormányhivatal nemcsak a meddőségi klinikákkal kell hogy elszámoljon a döntéséről, hanem a közel 250 ezer magyar meddő párral is.

A Versys Clinics továbbra is kiáll a PGD-A vizsgálat mellett és mindent meg fog tenni annak érdekében, hogy ez a világszerte elterjedt, több mint 500.000 embrión alkalmazott, és bizonyítottan eredményes eljárás a magyar meddő párok számára továbbra is elérhető maradjon. Célunk az, hogy a lombikprogramban részt vevők Magyarországon továbbra is élhessenek a módszer nyújtotta lehetőséggel, hogy ne életképtelen, vagy súlyos genetikai rendellenességet hordozó, illetve bizonyosan vetéléshez vezető (aneuploid), hanem egészséges kromoszóma-számmal rendelkező (euploid) embriót ültessenek vissza az anyaméhbe.

Köszönjük pácienseinknek a támogatást és azt, hogy megosztják velünk és a hasonló helyzetben lévő párokkal a történetüket.

Enikő és András története:

„Történetünk 2013 februárjában kezdődött, amikor is kiderült, hogy több szervi probléma is akadályozza, hogy spontán fogantatás útján gyermekünk születhessen. Több operáció és számos vizsgálat után kiderült, az egyetlen lehetőségünk az IVF program maradt. Mivel ekkor már mindketten elmúlottunk 35 évesek, kerestük azt az intézményt, ahol a lehető legkorszerűbb módszereket és vizsgálatokat alkalmazzák. Nem vagyunk laikusak a témával kapcsolatban, orvos- egyetemi okleveles ápoló házaspár vagyunk. Így jutottunk el a Versys Klinikára vállalva az állami finanszírozás helyett, hogy ennek költségeit fizetjük. A döntésünk oka a jelenleg vitatott PGD-A vizsgálat lehetősége volt, mellyel éltünk is mindkét alkalommal.

A vizsgálatnak köszönhetjük, hogy ma egy egészséges kisfiút nevelünk és nem került visszaültetésre egy Turner- syndromás és egy Down- kóros embrió, illetve több halmozottan kromoszóma eltéréssel rendelkező embrió, ami a biztos sikertelenségbe és kudarcba vitt volna bennünket. Ma már tudom, hogy milyen érzés a sikertelen IVF utáni lelki állapot, higgyék el, ezt csak az tudja, aki átéli. Tudom, hogy milyen mámorító érzés a siker is ezzel kapcsolatban. Egy IVF útján fogant babára az ember sokkal jobban vigyáz a várandóság ideje alatt, mert tudja, hogy mennyit küzdöttek érte. Egy normál terhesség alatt is számtalan probléma, fejlődési rendellenesség előfordulhat, ami miatt mindkét szülő folyamatosan aggódik, tele van kétségekkel. Így volt ez nálunk is, de az érzés, hogy legalább a kromoszóma rendellenességekhez kötődő betegségektől nem kell tartanunk, nagyon megnyugtató volt.

Tudom ezt azért is, mert az élet megadott most egy spontán fogant babát is, aki jelenleg 16 hetes, és bármire hajlandó lennék, hogy tudjam, neki is rendben vannak a kromoszómái. Az IVF során alkalmazott PGD-A vizsgálat bennünket megnyugtatott, erőt és hitet adott, hogy lehet egészséges gyermekünk. Lelkileg is nagyban hozzájárult ahhoz, hogy ma göndör kacaj tölti be az otthonunkat. Ha az orvostudomány megadta ennek a nagyszerű vizsgálatnak a lehetőségét, ráadásul nem az államkasszát terheli, akkor éljünk vele, és ne visszafelé fejlődjünk a többi országhoz képest."

Éva és Attila története:

„A Versys klinikát, más intézetekben elvégzett, de többszöri sikertelen lombikbébi kísérlet után találtuk. A legfontosabb tényező számunkra a többi, hasonló területen tevékenykedő szervezethez képest magas sikeres beültetések aránya. Ennek biztosításához nyilvánvalóan arra volt szükség, hogy visszaültetés előtt, a megtermékenyített sejteket illetve embriókat ne csak optikai alapon vizsgálják, hanem ezen felül a Versysnél biztosított és a vita tárgyát képező technológia segítségével annál alaposabban. Számunkra így sikerült sokévi próbálkozás és több szerencsétlen baleset után, hogy idén tavasszal végre kislányunk születhetett.

Fontos megjegyezni, hogy hozzánk hasonló párok a lombikbébi programokban ugyan elvileg korlátlan alkalommal vehetnek részt, de a gyakorlatban ez igencsak véges számú alkalom a párok kora illetve a mentális és fizikai megterhelés miatt. Az anyagiakról nem is beszélve.

Mi a Versys által alkalmazott technológiát a szakterület fejlődésével szükségszerűen együtt járó tényezőnek tartjuk és értetlenül állunk az olyan ellenvélemények előtt, amelyek elvi különbséget tesznek ez illetve a más intézetek által alkalmazott, de egyébként azonos célú eljárások között. A különbség laikus szemmel elsősorban technikai, ami nagyban javítja az eljárások eredményességét. A mi esetünkben nincs ismert genetikai rendellenesség, ugyanakkor a korábbi próbálkozások sikertelenek maradtak. Erre magyarázatot a korábban próbált klinikákon nem próbáltak adni, ellenben az eljárások megismétlését javasolták.

Azon, hogy a korábbi beültetések sikertelenek maradtak, statisztikai alapon nem is kéne csodálkoznunk, hisz a lombikbébi beavatkozások többségükben sikertelenek. Másképp értékeljük esélyeinket persze ha magunkról van szó és irracionálisan magas várakozással tekintünk minden újabb próba elé, mely ha sikertelen, nagyon mély csalódást okoz. A Versys klinikán egyáltalán nem éreztük magunkat kísérleti alanyoknak, a helyzetünket nyíltan és hosszan elemeztük ellentétben a más intézetekben tapasztaltakkal. Az eljárásba végig betekintésünk volt, az orvosok és kollégáik is empátiával viseltettek irántunk. Tapasztalataink alapján ismét fel szeretnénk keresni a klinikát a következő években, hogy kislányunknak testvére születhessen."

Bővebben...

Egy fiatal anyuka küzdelme a gyermekért

  • Kategória: Blog

Klaudia és Gábor 5 sikertelen lombik program után érkezett a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetbe, ahol a genetikai vizsgálat komoly eltérést mutatott ki Klaudia esetében.

A pár az első megdöbbenést követően a genetikus szakorvos javaslata alapján egy embrióbeültetés előtti genetikai vizsgálat, a PGD-A mellett döntött, hogy csökkenteni tudják a vetélés kockázatát, és jó eséllyel elkerüljék egy súlyos genetikai rendellenesség kialakulását gyermeküknél. Klaudia és Gábor saját kitartásuk mellett talán ennek a vizsgálatnak köszönheti, hogy mostanra már boldog szülei egy egészséges kislánynak.

Klaudia és férje, Gábor története fiatal koruk ellenére hosszú időre nyúlik vissza. A házaspár mai mércével mérve a korai gyermekvállalás mellett döntött, a várva-várt gyermekáldás azonban a kedvező életkor ellenére váratott magára. A pár az első hónapokban még nem aggódott amiatt, hogy miért késik a baba, abban bíztak, hogy fiatal koruk és a természet segít majd a szülővé válásban. Amikor azonban évek teltek el eseménytelenül gyanakodni kezdtek, hogy valamilyen általuk nem ismert probléma állhat a háttérben.

Végül arra a döntésre jutottak, hogy utánajárnak annak miért nem jön a baba, így felkeresetek egy budapesti meddőségi központot. Sajnos az ott eltöltött két év során csak részben kaptak magyarázatot a meddőség okaira. 5 lombikprogramon vettek részt eredménytelenül, mivel az embriók egyetlen alkalommal sem ágyazódtak be az anyaméhbe. A lombikprogramban nemcsak az volt a nehéz számukra, hogy Klaudia méhébe nem ágyazódtak be az embriók, hanem az is megterhelő volt, hogy feleslegesen csinálták végig a hormonális stimulációt annak minden kellemetlenségével együtt, emellett a folyamatos bizonytalanság, reménykedés, majd csalódás lelkileg is megterhelte őket. Az egyedüli eredménynek azt tekintették, hogy legalább részben választ kaptak kérdésükre, a vizsgálatok során ugyanis kiderült, hogy Gábor spermaszáma elmarad a kívánt értékektől. A megfelelő kezelés után ez az akadály is elhárult, de sajnos mégsem érkezett meg a gyermek a családba.

Az ötödik sikertelen lombik program után az egyik orvos elmondta nekik, hogy lehetséges az, hogy valamilyen genetikai eredetű probléma áll a sikertelenség hátterében, de a kivizsgálás helyett egy újabb IVF ciklusra akarták elküldeni Klaudiát. A pár ekkor belátta, hogy nem lesz eredménye annak, ha nem derítik ki a meddőség okát és folyamatosan ugyanazokat a köröket futják. Ekkor döntöttek, hogy nem adják fel a küzdelmet, hanem felkeresnek egy olyan meddőségi központot, ahol részletesen kivizsgálják őket. Klaudia érdeklődni kezdett baráti körben és alaposan utána olvasott a lehetőségeknek is. Így esett a választásuk a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetre, amely az OEP támogatás hiánya miatt nagy anyagi megterhelést jelentett számukra, mégis úgy döntöttek, hogy ennyi év bizonytalanság után bizalmat szavaznak az intézetnek. Már a kivizsgálási szakaszban érezték a különbséget: olyan törődő és támogató légkör vette őket körül, amely ismét bizalommal töltötte el őket. Klaudiának és Gábornak sokat segített az, hogy részletes felvilágosítást kaptak az összes kérdésben és úgy érezték, hogy minden információnak birtokában vannak ahhoz, hogy megalapozott döntéseket tudjanak hozni. „ Sosem éreztük azt, hogy bármit ránk akarnának erőltetni. Minden javasolt beavatkozással kapcsolatosan elmondták annak előnyeit és a lehetséges kockázatokat is, illetve elmondták milyen lehetőségeink vannak – mondta Klaudia."

Már a rutinvizsgálatok során fény derült egy olyan rendkívül ritka kromoszómális eltérésre, amely végre magyarázatot adott arra, hogy miért bizonyultak sikertelennek a korábbi lombikprogramok.

„Az anyai vérből történő genetikai vizsgálat nálunk a kivizsgálási protokoll része, hiszen azt valljuk, hogy lehetőség szerint érdemesebb felkutatni a probléma okát és célzott kezelésben részesíteni a párt, mint akár több nagy eséllyel kudarcra ítélt IVF programot feleslegesen elvégezni. A vizsgálat során kiderült, hogy Klaudiának pericentrikus inverziója van a IX. kromoszómapáron, ráadásul ez az eltérés mindkét kromoszómán megtalálható volt. Annak az esélye, hogy egy kromoszómán kimutatható ez az eltérés a szakirodalmi adatok alapján hozzávetőlegesen 1-1,65%, de annak valószínűsége, hogy ez mindkét kromoszómán megtalálható rendkívül ritka, mindössze néhány esetet dokumentáltak világszerte. A vizsgálat rámutatott arra, hogy a reménybeli édesapa spermaképe mellett nagy eséllyel ez a genetikai eltérés is hozzájárult ahhoz, hogy Klaudia méhébe nem ágyazódtak be az embriók. Ilyen esetekben biztos, hogy a kisgyermek is hordozója lesz ennek a genetikai eltérésnek, hiszen az édesanyától nem tud egészséges kromoszómát örökölni, azonban ún. kiegyensúlyozott transzlokáció esetén ez az eltérés nem jár tünetekkel, a kisbaba nagy eséllyel teljes életet élhet, bár vélhetően nagyobb lesz az esélye a meddőségre, hiszen ez az eltérés nagyobb arányban fordul elő meddő páciensek között – mondta Dr. Vereczkey Attila orvosigazgató."

Klaudia és férje először megrendültek a hír hallatán, hiszen elsőre ijesztő volt számukra, hogy egy ritka kromoszóma-rendellenességgel is meg kell küzdeniük. Végül a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet klinikai genetikusa, Csenki Marianna segített nekik abban, hogy megértsék az eltérés következményeit, és megismerjék a lehetőségeiket is. Nagy megnyugvást jelentett a számukra amikor kiderült, hogy a klinikán elérhető az úgynevezett preimplantációs genetikai vizsgálat (PGD-A, micro-array CGH), amely segít kiválasztani azokat az embriókat, amelyek a legnagyobb eséllyel bizonyulnak életképesnek, emellett kimutathatóak voltak azok az ún. kiegyensúlyozatlan átrendeződések is, amelyek súlyos tünetekhez vezethetnek a születendő gyermekben.

A pár úgy döntött, hogy igénybe veszi ezt a lehetőséget. Klaudia és Gábor 4 embrióját vizsgálták meg a PGD-A módszerrel és szerencsére volt közöttük olyan, amely beültetésre alkalmas volt. A pár legnagyobb örömére már az első beültetés sikeresnek bizonyult. Klaudia és Gábor kitartásának, valamint a szakmai összefogásnak és a modern technológiának köszönhetően a pár 9 hónap múlva már karjaiban tarthatta gyönyörű kislányát, aki a mai napig minden nap bearanyozza az életüket.

Klaudia elmondta, hogy arra bíztatja a hasonló helyzetben levő párokat, hogy ne adják fel és ne fogadják el a nemet addig, amíg nem vizsgáltak meg minden lehetőséget. Bármennyire is nehéz, nem szabad pesszimistának lenni és bízni kell abban, hogy sikerülni fog a beavatkozás. Az édesanya elmondta, hogy voltak olyan időszakok, amikor az ő sikerbe vetett hite is megingott, de a Versys Clinics-ben elérhető pszichológiai támogatás keretében nagyon sok segítséget kapott ahhoz, hogy visszanyerje erejét és folytassa a küzdelmet.

Köszönjük a párnak a cikkhez nyújtott segítséget és a hozzájárulást a cikk publikálásához. Páciensünk és férje nevét kérésükre megváltoztattuk, minden más cikkben olvasható információ megfelel a valóságnak.

Bővebben...

Genetikai vizsgálattal a vetélések ellen

  • Kategória: Blog

A PGD-A módszerrel kiválasztott embriók egészségesen jönnek világra.

A természetes úton létrejövő várandósság alatt és a lombikbébi programok során történő vetélésekért a legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége felelős.
37 éves anyai életkor felett a természetes és a mesterséges úton megfogant embriók közel 70%-a, 40 év felett pedig 80-100%-a hordoz ilyen rendellenességet (Hassold & Hunt, 2001). Ezekben az esetekben a terhesség általában vetéléssel végződik, vagy az újszülöttek súlyos genetikai rendellenességgel jönnek világra. A legtöbbször azonban meg sem tapad a kromoszóma-számbeli rendellenességet hordozó embrió az anyaméhben, ezért kiemelt jelentősége van az ezt feltáró PGD-A módszer alkalmazásának a lombikbébi kezelések során.

Genetikai vizsgálattal a vetélések ellen

A vetélések valamint a súlyos genetikai rendellenességgel megfogant magzatok a természetes úton létrejött várandósság során is rendkívüli lelki terhet jelenthetnek a család számára. Természetes, hogy a szülők számtalan vizsgálatot végeztetnek el annak érdekében, hogy megbizonyosodjanak róla egészséges gyermeket várnak-e. A lombikbébi programban (IVF) részt vevő gyermekre vágyó párok esetében pedig még inkább fokozott az igény arra, hogy csökkentsék a komplikációk esélyét, hiszen ők sok esetben testi és lelki megterhelések sorozatán mennek keresztül, mire szülőkké válhatnak. Hazánkban azonban a lombikprogramban részt vevők nem lehetnek biztosak abban, hogy egészséges (kromoszóma rendellenességtől mentes) embriót ültetnek be az anyaméhbe az IVF program során. Ezen rendellenességek kimutatására ugyanis egyetlen módszer, a PGD-A (Preimplantációs Gentikai Diagnosztika Aneuploidia szűrés), vagy régi nevén PGS (Preimplantációs Genetikai Szűrés) alkalmas. Külföldön elterjedt gyakorlat, hogy mielőtt a lombikprogram során beültetik a magzatkezdeményt, megvizsgálják azt a PGD-A módszer segítségével. A 3 vagy 5 napos preembrióból való genetikai mintavétel nagy biztonsággal végezhető el, nem jár az embrió károsodásával, klinikai hasznát pedig egyértelműen bizonyítja, hogy a vizsgálatok során 10 embrióból átlagosan 7-8 embrió hordoz ilyen jellegű genetikai rendellenességeket.

A szép embrió nem biztos, hogy életképes is

„A probléma lényege, hogy egy embrió életképességének meghatározását külső (morfológiai) jelek alapján nem lehet elvégezni. Csak genetikai vizsgálattal deríthető ki biztosan, hogy az embrió kromoszóma állománya hordoz-e eltérést, amely sikertelen IVF programhoz, vetéléshez, vagy súlyos genetikai rendellenességhez vezet. A gyakorlatban azt látjuk, hogy nincs összefüggés az embrió „szépsége" és az életképessége között. Ezért a PGD-A vizsgálat nélkül kiválasztott embriók sokszor sajnos teljesen feleslegesen kerülnek visszahelyezésre az anyaméhbe. A következmény a hosszú várakozás utáni negatív terhességi teszt, a létrejött terhesség elvesztése vetélés formájában, vagy az a tragikus élethelyzet, amikor a párnak döntenie kell: vállalják-e súlyosan beteg magzatukat. Az ezzel járó testi-lelki megpróbáltatások súlyosak." magyarázta Dr. Vereczkey Attila meddőségi és endoszkópos specialista, a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet orvos-igazgatója.

Az Intézet Magyarországon elsőként és jelenleg egyedüliként alkalmazza a PGD-A vizsgálatot a hatályos előírásoknak megfelelően kizárólag előrehaladott anyai életkor, illetve többszöri sikertelen IVF kezelést követően.

A külföldön már hosszabb ideje alkalmazott PGD-A eljárás segítségével a lombikbébi programok során az orvosok ki tudják választani a bizonyosan életképtelen, vagy súlyos genetikai rendellenességet hordozó embriókat az anyaméhbe történő visszaültetés előtt. Dr. Alan Tornhill genetikus specialista elmondta, hogy a már számos országban bevezetett technológiát napjainkig világszerte több mint 500.000 embrión alkalmazták az IVF program hatékonyságának növelése érdekében.

alan tornhill 1

Sem jogi, sem etikai akadálya nincs a PGD-A alkalmazásának az IVF során

Hazánkban a PGD-A technológia alkalmazása évek óta szakmai viták kereszttüzében állt. Sajnos az eljárást még orvosszakmai körökben is számos félreértés övezte, magyarázta Czeizel Endre professzor, az orvostudományok doktora. A megalapozott szakmai érveknek köszönhetően azonban az ÁNTSZ három éve zajló vizsgálata megállapította, majd 2014. novemberi végzésében egyértelművé tette a módszer alkalmazásának létjogosultságát Magyarországon.

czeizel

Czeizel professzor szerint az eljárás alkalmazásának etikai vitatottsága sem megalapozott, hiszen a vizsgálat épp annyira tekinthető „genetikai szelekciónak", mint amikor a már létrejött terhesség során időben felismert magzati rendellenesség alapján az elé a fájdalmas kérdés elé állítják a szülőket, hogy vállalják-e genetikailag sérült magzatuk világrahozatalát.A lombikprogramok során alkalmazott PGD-A vizsgálat az ilyen súlyosan megterhelő élethelyzetek kialakulását hivatott minimalizálni, hiszen a kromoszóma-számbeli eltérést nem mutató embrió jó eséllyel beágyazódik és 9 hónap után egészséges kisbaba születik.

Remélhetőleg az eljárás elismertségének növekedésével mind nagyobb körben válik elérhetővé a módszer és a PGD-A fogalma nem mosódhat össze többé az embriókísérlet rémképével, amelyre az eljárás technológiailag alkalmatlan.

A magyar nehezített fogantatású párok jobb esélyekkel készülhetnek a gyermekvállalásra, számos fájdalmas tapasztalattól óvhatjuk meg Őket a PGD-A széleskörű alkalmazásával.

A PGD-A módszer alkalmazásának gazdasági vonatkozásai

A módszer alkalmazásának kiterjesztése kevesebb lombikbébi ciklust tenne szükségessé a magyar nehezített fogamzású párok esetében, hiszen már az első IVF kezelés nagyobb eséllyel lehetne sikeres, így az érzelmi és fizikai megterhelés mellett az anyagi áldozat is csökkenne.

Az IVF kezelések eredményeként gyakoribb lehet a többes ikerterhesség. A PGD-A vizsgálat esetében a felhelyezett embriók száma a terhességi arány megtartása mellett csökkenthető. Így jelentősen visszaesik az ikerterhességek aránya, és az ezzel kapcsolatba hozható szövődmények (pl.: koraszülés) előfordulása is, mely jelentős megtakarítást jelenthetne az állami finanszírozásnak.

A módszer hatékonyságát az eljárást Magyarországon egyedüliként alkalmazó klinika eredményességi adatai is bizonyítják. A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetben 2014-ben a teherbeesés aránya életkortól függetlenül PGD-A-val 55,38% volt, mely jelentősen meghaladja a magyarországi mutatókat. 2013-2014 időszakban a teherbeesés aránya jó prognózisú páciensek esetében 74,29% volt. A 2014-ben kezelt páciensek átlagéletkora 39,4 év volt.

 

Bővebben...
Feliratkozás az RSS csatornára

ivarsejtbankbanner