Veracity NEM-INVAZÍV MAGZATI SZŰRŐTESZT
Mi is az a prenatális teszt, azaz magzati szűrőteszt?
A magzatot érintő, esetlegesen felmerülő, genetikai betegségek kiszűrésére alkalmas teszt.
Milyen prenatális vizsgálatok léteznek?
Kétféle tesztet tart számon a szakma: invazív és nem invazív. Ha a kismama az első trimeszterben jár, akkor a nem invazív vizsgálatokra van lehetőség: ultrahangra és az anyai vér biokémiai markereinek ellenőrzésére. Ezek a tesztek felmérik a kockázatát adott genetikai betegségeknek, figyelembe véve az anyai életkort is. Ezek a vizsgálatok nem terjednek ki a magzat DNS-ére, pontosságuk kb. 80-93%*.
Ha a nem invazív szűrővizsgálat magas kockázatot állapított meg, választott orvosa nagy valószínűséggel felajánlja Önnek az invazív vizsgálatot, magzatvíz-mintavétel vagy lepényboholy-mintavétel formájában. Ezek az invazív vizsgálatok már nagyon pontosak (>99%), de körülbelül 100 várandósból egynél vetéléssel járhat. *
* Az értékek a magyarországi adatokat tükrözik.
A VERACITY teszt egy olyan prenatális nem invazív másodlagos szűrőteszt, amely nem jár vetélési kockázattal, a megbízhatósága pedig kiemelkedő – közel 99%.
Mik a veracity teszt előnyei?
- Akár 1 héten belüli eredmény
- Már 10 hetes kortól elvégezhető
- Nem okoz vetélési kockázatot
- Kiemelkedően magas pontosság
- Nem szükséges éhgyomori vérvétel
- Klinikánkon helyben elvégezzük a tesztet
- Már 10. héten tudható a baba neme
Milyen információkkal szolgál a Veracity teszt?
A VERACITY teszt a leggyakoribb magzati aneuploidiákat hivatott kiszűrni, tehát azokat a genetikai betegségeket, melyeket a kromoszómák számbeli rendellenességei okozhatnak:
- Down-szindróma (21-es kromoszóma triszómiája)
- Edwards-szindróma (18-as kromoszóma triszómiája)
- Patau-szindróma (13-as kromoszóma triszómiája)
- Turner-szindróma (X kromoszóma monoszómiája)
- Tripla X-szindróma (X kromoszóma triszómiája)
- Klinefelter-szindróma (XXY kromoszóma rendellenesség)
- Jacobs-szindróma (XYY kromoszóma rendellenesség)
- XXYY szindróma
- A Veracity teszt vizsgál mikrodeléciókat, amelyek hátterében egy-egy kromoszóma kis részének hiánya áll.
- DiGeorge szindróma (22q11.2)
- 1p36 deléciós szindróma
- Smith-Magenis szindróma (17p11.2)
- Wolf-Hirschhorn szindróma (4p16.3)
- Meghatározható továbbá a magzat neme is.
Mi a korhatár a teszt elvégzéséhez?
A Veracity teszt elvégzéséhez nincs korhatár, bármikor elvégezhető. Kockázati csoporttól és életkortól független minden kismama számára igénybe vehető. A kromoszóma rendellenességek előfordulásának gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával folyamatosan és fokozatosan nő, de valójában bármelyik terhességet érintheti.
Mikortól kérhetem a teszt elvégzését?
A veracity teszt elvégzésére már a 10. terhességi hét betöltésétől van lehetőség.
Milyen pontossággal bír a teszt és mennyire biztonságos?
Miután a VERACITY teszt kimondottan a magzati DNS-t vizsgálja, így a pontossága kiemelkedően magas (több, mint 99%), ami a leggyakoribb számbeli kromoszóma rendellenességet illeti.
A teszt elvégzéséhez elegendő egy hagyományos vérvétel, így gyakorlatilag nincs vetélési kockázat, mint a legtöbb invazív tesztnél.
